唐篩即唐氏篩查，胎兒超聲檢查不一定叫唐氏篩查，但是胎兒超聲檢查的作用是要比唐氏篩查更為精確一些。唐氏篩查只是檢測胎兒患有21三體、18三體以及神經(jīng)血管畸形的風險，并不是確定百分百的患病。

1、21三體：是唐氏綜合征的一種篩查，而唐氏篩查的危害主要是可以引起胎兒重度畸形或者胎死宮內(nèi)。唐氏篩查是通過抽取孕婦血清中的甲型胎兒蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素和游離雌二醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡和采血的孕周等，來計算檢測先天性缺陷胎兒的危險系數(shù);

2、18三體：也稱為愛德華氏綜合征，是由于18號染色體多一條而導致的，是孕期比較常見的一種胎兒染色體異常，大多數(shù)胎兒會在20-30歲死亡。所以在懷孕期間要進行規(guī)律的產(chǎn)檢，在孕期要進行羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢測，來排除胎兒染色體異常;

3、神經(jīng)血管畸形：神經(jīng)血管畸形是指先天性的脈管發(fā)育畸形，胎兒在發(fā)育過程中，如果發(fā)生染色體的異常，就可能導致胎兒出現(xiàn)異常的血管增生，從而導致胎兒畸形或者血管瘤。在超聲檢查時，多數(shù)情況下超聲檢查不能夠發(fā)現(xiàn)這種異常情況，所以就會容易把這類疾病與唐氏篩查相混淆;

4、其他：如無腦兒、脊柱裂等，都可以通過超聲檢查來發(fā)現(xiàn)。無腦兒是由于神經(jīng)管缺陷導致的，無法治療，而脊柱裂并不是先天性的，隨著年齡的增長有可能會恢復正常。

所以胎兒超聲檢查不一定叫唐氏篩查，但是二者都可以對胎兒出現(xiàn)異常的情況進行超聲檢查。在進行超聲檢查時要保持良好心態(tài)，不要過于緊張、焦慮。

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