唐篩即唐氏篩查,胎兒超聲檢查不一定叫唐氏篩查,但是胎兒超聲檢查的作用是要比唐氏篩查更為精確一些。唐氏篩查只是檢測胎兒患有21三體、18三體以及神經(jīng)血管畸形的風險,并不是確定百分百的患病。
1、21三體:是唐氏綜合征的一種篩查,而唐氏篩查的危害主要是可以引起胎兒重度畸形或者胎死宮內(nèi)。唐氏篩查是通過抽取孕婦血清中的甲型胎兒蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素和游離雌二醇的濃度,并結(jié)合孕婦的預產(chǎn)期、體重、年齡和采血的孕周等,來計算檢測先天性缺陷胎兒的危險系數(shù);
2、18三體:也稱為愛德華氏綜合征,是由于18號染色體多一條而導致的,是孕期比較常見的一種胎兒染色體異常,大多數(shù)胎兒會在20-30歲死亡。所以在懷孕期間要進行規(guī)律的產(chǎn)檢,在孕期要進行羊水穿刺或者無創(chuàng)DNA檢測,來排除胎兒染色體異常;
3、神經(jīng)血管畸形:神經(jīng)血管畸形是指先天性的脈管發(fā)育畸形,胎兒在發(fā)育過程中,如果發(fā)生染色體的異常,就可能導致胎兒出現(xiàn)異常的血管增生,從而導致胎兒畸形或者血管瘤。在超聲檢查時,多數(shù)情況下超聲檢查不能夠發(fā)現(xiàn)這種異常情況,所以就會容易把這類疾病與唐氏篩查相混淆;
4、其他:如無腦兒、脊柱裂等,都可以通過超聲檢查來發(fā)現(xiàn)。無腦兒是由于神經(jīng)管缺陷導致的,無法治療,而脊柱裂并不是先天性的,隨著年齡的增長有可能會恢復正常。
所以胎兒超聲檢查不一定叫唐氏篩查,但是二者都可以對胎兒出現(xiàn)異常的情況進行超聲檢查。在進行超聲檢查時要保持良好心態(tài),不要過于緊張、焦慮。