唐氏是指唐氏綜合征產(chǎn)前篩查，超聲檢查通?？梢钥闯霾糠痔剖暇C合征，但超聲檢查診斷率并不高，準(zhǔn)確率也較低。而且超聲檢查通常不能作為唐氏綜合征的確診依據(jù)，必須要通過(guò)基因檢查等方法進(jìn)行判斷。

1、超聲檢查：通過(guò)超聲檢查，可以發(fā)現(xiàn)胎兒出現(xiàn)明顯的頸項(xiàng)透明度增加、鼻骨明顯發(fā)育不良、心臟畸形等異常情況，甚至可以發(fā)現(xiàn)胎兒腹腔內(nèi)臟器畸形，如腸管回聲增強(qiáng)、腎盂擴(kuò)張、胸腔積液等;

2、唐氏篩查：是唐氏綜合征產(chǎn)前篩查的簡(jiǎn)稱，一般是通過(guò)化驗(yàn)孕婦的血液，檢測(cè)母體血清中甲型胎兒蛋白、人絨毛膜促性腺激素和游離雌三醇的濃度，并結(jié)合孕婦的預(yù)產(chǎn)期、體重、年齡和采血的孕周等，來(lái)計(jì)算檢測(cè)先天性缺陷胎兒的危險(xiǎn)系數(shù);

3、無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)：無(wú)創(chuàng)DNA是抽取孕婦的靜脈血，對(duì)其中的DNA片段進(jìn)行檢測(cè)，判斷胎兒是否患有18-三體綜合征、13-三體綜合征以及其他類(lèi)型的染色體異常性疾病。如果無(wú)創(chuàng)DNA檢測(cè)提示高危，通常建議進(jìn)一步做羊水穿刺檢查以明確診斷;

4、羊水穿刺檢查：羊水穿刺檢查屬于確診性檢查，可以明確胎兒是否有21-三體綜合征、13-三體綜合征、18-三體綜合征等染色體異常性疾病，通常建議在妊娠中期時(shí)進(jìn)行。

超聲檢查可以對(duì)唐氏綜合征進(jìn)行輔助判斷，但主要是篩查結(jié)果，準(zhǔn)確率較低。所以如果是家族中有唐氏綜合征患者的夫妻，建議在懷孕期間要進(jìn)行羊水穿刺檢查來(lái)明確診斷，以減少不良妊娠結(jié)局的發(fā)生。

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