產(chǎn)前篩查是指在孕早期對(duì)胎兒染色體異常進(jìn)行的篩查,主要包括孕11周-13周+6天的NT檢查、孕16周-20周的中期篩查、孕20周-24周的大排畸檢查,通過有效的檢查手段,明確胎兒是否存在染色體疾病或單基因病等遺傳性疾病。
1、NT檢查:NT檢查是指通過B超測量胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度,初步判斷胎兒是否存在畸形的重要手段。一般建議女性在孕11周-13周+6天進(jìn)行檢查;
2、孕16周-20周的中期篩查:孕16周-20周的中期篩查,主要是通過采血的方法,對(duì)孕婦血液中的甲胎蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素和妊娠相關(guān)血漿蛋白A等指標(biāo),進(jìn)行檢測,并結(jié)合孕婦年齡等來判斷胎兒患先天愚型、神經(jīng)管缺陷的危險(xiǎn)系數(shù);
3、孕20周-24周的大排畸檢查:孕20周-24周的大排畸檢查,是指對(duì)胎兒各臟器進(jìn)行系統(tǒng)超聲檢查,可通過胎兒頭顱核磁共振、心臟彩超、四肢長骨、腹部彩超等檢查,明確胎兒是否存在唇腭裂、中樞神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常、腎臟發(fā)育異常等情況。
大排畸檢查能夠排除多數(shù)胎兒畸形,如先天性心臟病、21-三體綜合征等,如果出現(xiàn)異常需要及時(shí)遵醫(yī)囑進(jìn)行下一步檢查,從而明確胎兒是否存在異常。產(chǎn)前篩查在孕期屬于較為重要的檢查項(xiàng)目,應(yīng)定期產(chǎn)檢,以便于及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并進(jìn)行處理。