NT檢查即頸項透明層厚度測量，通常在超聲科進行。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，通常在懷孕11-13周+6天進行，正常值一般為<2.5mm。NT檢查能夠在早期對唐氏綜合征進行篩查，可對21-三體綜合征、18-三體綜合征以及13-三體綜合征進行篩查，還可診斷胎兒是否有染色體異常，如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。

1、唐氏篩查：通過抽血化驗，篩查18-三體、21-三體、18-三體的風險，如果唐氏篩查是低風險，表明胎兒患病的幾率較小，如果是高風險，患病的幾率較大，需進一步做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查;

2、無創(chuàng)DNA：抽取孕婦的靜脈血，對其中的DNA片段進行檢測，判斷胎兒是否有染色體異常，如果無創(chuàng)DNA提示低風險，表明胎兒患病的幾率較小，如果是高風險，表明胎兒可能存在染色體異常;

3、羊水穿刺：需在超聲科進行，經(jīng)腹壁刺入羊膜腔后抽取羊水，并將羊水送檢，通過染色體檢查判斷胎兒是否有染色體異常以及開放性神經(jīng)管畸形的情況;

4、其他：如四維彩超、胎兒心臟彩超等，可在超聲科檢查下觀察胎兒是否有發(fā)育異常，還可對胎兒進行系統(tǒng)性超聲檢查，觀察胎兒各個器官系統(tǒng)是否有發(fā)育異常。

孕婦要按時做好NT檢查，除此之外還需要在孕期保持良好的生活習慣和飲食習慣，遠離煙酒等有害物質，避免影響胎兒的生長發(fā)育。