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無(wú)創(chuàng)超聲檢查的準(zhǔn)確率—平創(chuàng)醫(yī)療

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瀏覽:- 發(fā)布日期:2023-11-10 15:10:36【

無(wú)創(chuàng)DNA檢查準(zhǔn)確率在99%及以上,無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅需采取孕婦的靜脈血,對(duì)母體外周血血漿中游離DNA片段進(jìn)行檢測(cè),就能夠取得胎兒的遺傳信息,從而檢測(cè)胎兒是否患三大染色體疾病,即是否有21-三體綜合征、13-三體綜合征和18-三體綜合征。無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)技術(shù)僅能檢測(cè)出21-三體綜合征、13-三體綜合征和18-三體綜合征,檢測(cè)的準(zhǔn)確率在99%及以上。此外,因無(wú)創(chuàng)DNA檢查需要采血,所以一般是在孕12周后進(jìn)行,需在孕婦體內(nèi)扎針抽取外周血,因此一般需在孕婦身上扎三針,而孕婦取血也耗費(fèi)一定的時(shí)間,通常也會(huì)導(dǎo)致孕婦出現(xiàn)暈針的情況。雖然無(wú)創(chuàng)DNA檢查能檢測(cè)出胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),但并不代表胎兒一定患有唐氏綜合征,仍需進(jìn)行羊水穿刺進(jìn)一步明確診斷。

此外,無(wú)創(chuàng)DNA檢查僅能檢測(cè)出患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn),并不能檢測(cè)出胎兒沒(méi)有唐氏綜合征。若孕婦屬于高齡產(chǎn)婦,或者曾經(jīng)分娩過(guò)唐氏綜合征患兒、或曾經(jīng)分娩過(guò)其他先天性遺傳代謝性疾病的患者,均需進(jìn)行羊水穿刺檢查明確診斷。無(wú)創(chuàng)DNA檢查的最佳時(shí)間為妊娠12周,此時(shí)母體外周血液中游離DNA片段的濃度相對(duì)穩(wěn)定,能夠提供胎兒染色體的重要信息,準(zhǔn)確率在99%及以上。

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