超聲檢查報(bào)告單NT值一般在懷孕11-13周+6天的范圍,正常值一般是在3.5-5.0mmol/L。NT檢查是胎兒頸項(xiàng)透明層厚度測量的項(xiàng)目,如果NT值偏高,可能與胎兒染色體異常有關(guān),如21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征等。
1、21-三體綜合征:即唐氏綜合征篩查,是通過抽血檢測母體血清中的甲型胎兒蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素和妊娠相關(guān)血漿蛋白A等,并結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周等,來計(jì)算檢測先天性愚型胎兒的危險(xiǎn)系數(shù);
2、18-三體綜合征:即無腦兒,是由于妊娠早期胚胎細(xì)胞在發(fā)育過程中,口腔頂部前腦泡發(fā)育異常,導(dǎo)致的一系列顱面部畸形的疾病。18-三體綜合征患兒一般都會(huì)出現(xiàn)明顯的智力障礙,生長發(fā)育遲緩,并伴有特殊面容,如眼裂小、眼距寬、眼睛上斜、面部扁平、外耳小,頭小而圓、前囟大而閉合延遲、頸短而寬等;
3、13-三體綜合征:13-三體綜合征是指13號染色體異常導(dǎo)致的疾病,患兒一般會(huì)出現(xiàn)智力障礙、發(fā)育遲緩、語言障礙、嗜睡、喂養(yǎng)困難等癥狀;
4、其他:超聲檢查報(bào)告單NT值還可用于檢查胎兒是否有胸腹水、多囊腎、腎盂積水、心臟畸形等。如果NT值偏高,一般表示胎兒患有唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)較高,建議進(jìn)一步做羊水穿刺檢查來明確診斷。
如果孕婦要對唐氏篩查結(jié)果進(jìn)行解讀時(shí),需要注意與醫(yī)生進(jìn)行溝通,建議在1個(gè)月后進(jìn)行超聲復(fù)查,以免時(shí)間過短,從而影響檢測結(jié)果。
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