2015年5月19日，CFDA發(fā)布了《醫(yī)療器械臨床評價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則》（以下簡稱“指導(dǎo)原則”），旨在為注冊申請人進(jìn)行臨床評價(jià)及食品藥品監(jiān)督管理部門對臨床評價(jià)資料的審評提供技術(shù)指導(dǎo)。該指導(dǎo)原則最大的亮點(diǎn)在于，其允許符合一定條件的進(jìn)口醫(yī)療器械在注冊申報(bào)時(shí)，提交其境外的臨床試驗(yàn)資料即可，而無需在中國境內(nèi)重復(fù)進(jìn)行臨床試驗(yàn)。

2014年修訂的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》和《醫(yī)療器械注冊管理辦法》均規(guī)定：除豁免目錄內(nèi)的產(chǎn)品外，申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行臨床試驗(yàn)；而開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)，應(yīng)當(dāng)在取得資質(zhì)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)內(nèi)進(jìn)行。

鑒于“有資質(zhì)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)”必然是指在中國境內(nèi)取得臨床試驗(yàn)資質(zhì)的相應(yīng)機(jī)構(gòu)，之前醫(yī)療器械從業(yè)人員普遍將上述規(guī)定解讀為已經(jīng)在境外開展過臨床試驗(yàn)的第二類和第三類的進(jìn)口醫(yī)療器械（豁免產(chǎn)品除外）仍然必須在中國境內(nèi)進(jìn)行再次臨床試驗(yàn)。顯然，這對于進(jìn)口醫(yī)療器械來說無疑是增加了注冊的成本和時(shí)間，與修訂版《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》中新增加的“節(jié)約”原則也存在抵觸。